有机化学反应与有机合成_高中化学知识点-高考圈

学习有机物主要掌握化学性质，而化学反应是有机合成的重点，有机反应类型是有机化学的核心内容，也是比较基础的内容。本节将与大家学习有机反应类型与有机合成。

1、取代反应：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。

2、能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。加成反应有两个特点：①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应，还会有卤化氢生成）。

3、消去反应：有机物在适当条件下，从一个分子脱去一个小分子(如水、HX等)，而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应。醇的消去(实验室制乙烯)；卤代烃的消去反应（氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中消去得乙烯）。

4、聚合反应（加聚反应和缩聚反应）指小分子互相发生反应生成高分子的反应。①加聚反应：由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。反应是通过单体的自聚或共聚完成的。②缩聚反应：指单体间互相反应，在生成高分子的同时还生成小分子的反应。该类反应的单体一般具有两个或两个以上的官能团或活性氢。

6、显色反应：①苯酚溶液滴加氯化铁溶液——显紫色；②淀粉溶液加碘水——显蓝色；③蛋白质(分子中含苯环的)加浓硝酸——显黄色。

7、其他有机反应类型：酸和醇作用生成酯和水的反应叫酯化反应，规律：有机酸去羟基，即羟基中的C—O键断裂；醇去氢，即羟基中的O—H键断裂形成酯和水。

8、有机合成的原则：

（1）所选择的每个反应的副产物尽可能少，所要得到的主产物的产率尽可能高且易于分离、产率高、避免采用副产物多的反应。

（2）发生反应的条件要适宜，反应的安全系数要高，反应步骤尽可能少而简单。

（3）要按一定的反应顺序和规律引入官能团，不能臆造不存在的反应事实，必要时应采取一定的措施保护已引入的官能团。

（4）所选用的合成原料要易得、价廉、经济。

9、有机合成的过程：

（1）正确判断原料、目标化合物官能团的种类、数目、位置；

（2）采用正向、逆向合成相结合的方法，找出原料和目标分子的中间的过渡物质；

（3）寻找官能团的引入、保护方法，将原料官能团转换，合成中间物质直至产物；

（4）选择合成步骤最简、转换最易、所含杂质最少的路线作为最终合成路线。

10、有机合成的方法：

1、顺合成法：采用正向思维方法，从已知原料入手，找出合成所需要的直接或间接的中间产物，逐步推向待合成有机物，其思维程序为“原料→中间产物→产品”。

2、逆合成法：采用逆向思维方法，从产品的组成、结构、性质入手，找出合成所需要的直接或间接的中间产物，逐步推向已知原料，其思维程序为“产品→中间产物→原料”。

3、综合比较法：采用综合思维的方法，将正向或逆向推导出的几种合成途径进行比较，从而得到最佳的合成路线。其思维程序为“比较题目所给知识原型→找出原料与合成物质的内在联系→确定中间产物→产品”。

有机物的官能团决定了有机物的性质，而考查的重点是化学性质—即有机物的反应。只要是涉及有机物的性质的考题往往离不开有机反应与有机合成，这已经是高考的常青树，每年必考。