知识点总结

        本节主要讲述乙醇的分子式、结构式、结构简式、官能团,乙醇的化学性质,乙烯的制法,利用生物质能将植物的秸秆等中的纤维转化为酒精,醇的定义、组成和通式、分类,醇的同分异构现象,醇的物理性质、化学性质、重要用途,醇的概念和结构特征,苯酚的性质,酚类的化学性质等知识,这些知识要结合官能团里识记他们的性质。重要知识点有:

        1、醇的结构特征:链烃基直接和羟基相结合。醇有多种分类方式,记住就可以了,饱和一元醇的通式CnH2n+2O,结构通式:CnH2n+1OH。

        2、乙醇、甲醇都是无色透明具有特殊香味的液体,密度比水小,都是易挥发,易溶于水,但乙醇无毒而甲醇有毒。甲醇俗称“木精”。乙二醇、丙三醇都是没有颜色、粘稠、有甜味的液体,都比水重,易溶于水和酒精。两者的水溶液凝固点都较低,其中乙二醇水溶液(体积分数60%)的凝固点达到-49℃,因此可作内燃机的抗冻剂。

         3、醇类的官能团为羟基-OH,其化学性质主要由羟基决定,其中氧原子吸引电子能力较强,使共用电子对偏向氧原子, 从而碳氧键和氢氧键易断裂,可表示为,结构决定性质,因此醇类表现一系列相似化学性质。和活泼金属反应(Na, Mg, Al, K);和氢卤酸(HX) 发生取代反应;氧化反应;消去反应。

         4、苯酚是指羟基直接和苯环相连的化合物,分子组成为C6H6O;结构或写成C6H5OH。 苯酚为无色有特殊气味的晶体,熔点43℃,常温下在水中溶解度不大,当温度高于70℃时能跟水以任意比互溶。易溶于有机溶剂(乙醇、苯等)。苯酚有毒,浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性。

         化学性质:1.弱酸性,苯酚中羟基上的氢氧键在反应中可断裂,在溶液中可发生微弱电离而表现弱酸性,因此称为石炭酸。2.取代反应。3.显色反应。4.加成反应。5.氧化反应。


常见考法

      醇酚含有相同的官能团——羟基,但是二者的性质不同。高考中常考醇类的化学性质,酚类的化学性质,结合有机合成考查醇类、酚类的缩聚反应等。


误区提醒

        1、饱和一元醇和醚互为同分异构体,符合分子式CnH2n+2O的物质可能是醇也可能是醚。但符合通式CnH2n+1OH的则一定为醇。

         2、从乙醇脱水反应机理可知断裂的键为碳氧键和与羟基相邻的碳原子上的碳氢键,若此碳原子上无氢原子则不能发生消去反应。

         3、注意醇和酚的区别和联系,醇为羟基和链烃基直接相连;而酚则为羟基和苯环相连。二者官能团一样,但烃基不同,性质不同。

【典型例题】

例、写出分子式为C5H12O的醇的同分构异构体,并分别写出不能发生氧化反应和消去反应的醇的结构简式。

解析:

        根据目前所学内容可知,同分异构体分为官能团异构、碳链异构、位置异构,由于此题只写醇的异构体,故可不用考虑官能团异构;碳链异构和位置异构应先找碳链异构,5个碳原子的碳链有3种构体,分别为:

CH3CH2CH2CH2CH3  之后考虑用羟基取代碳链上的氢原子的位置异构。找位置异构体要注意烃分子的对称性,下面用序号①②③……表示羟基可取代的位置。

因此C5H12O作为醇的异构体数目为8种,其中第⑤种不能被氧化;第⑧种不能发生消去反应。